Новое лекарство – Даратумумаб – от множественной миеломы, выпущенное компанией Johnson&Johnson, одобрено к продаже на европейском рынке. Но Европейское медицинское агентство запросило дополнительные данные клинических исследований, которые ведутся в настоящий момент.
По данным предыдущих клинических исследований средство даратумумаб (daratumumab) помогает больным в случаях, когда стандартные методы лечения не эффективны.
По статистике, оглашенной летом 2015 года, удалось получить результаты у 30% больных, получавших препарат.
Группа участников клинического исследования состояла из 106 человек. У 3 пациентов наступила полная ремиссия, а еще у 10 содержание миеломных белков в моче и крови уменьшилось на 90%.
Вначале препарат был совместной разработкой компаний Genmab и Janssen Biotech, но Johnson&Johnson выкупил право продавать даратумумаб во всем мире.
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала средство в 2015 году.
Аналитики предполагают, что к 2020 году продажи лекарства будут составлять 2,19 млрд долларов.